Analyse bibliographique
Analyse assistée par ordinateur
Identification et caractérisation de la/ des substances
Bilan des informations existantes et analyse des lacunes
Compilation des données sur le danger
NAM (“new alternative methods”)
Propriétés physicochimiques
Pharmacocinétique et pharmacodynamique
Paramètres toxicologiques
Seuils (« Benchmark » et « threshold limits »)
AOP (“adverse outcome pathway”)
Scenario d’exposition
Populations spécifiques
Exposition locale et systémique
Outils de caractérisation du risque (Marge de sécurité, Dose journalière admissible, Valeur limite d'exposition professionnelle …)
NGRA (“new generation risk assessment”)
Poids de la preuve
Conformité à la réglementation et anticipation de ses évolutions